Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), geçtiğimiz Perşembe günü şizofreni tedavisinde yeni bir umut vadeden Cobenfy adlı ilacı onayladı. Bristol Myers Squibb tarafından geliştirilen bu ilaç, son 70 yılın en yenilikçi şizofreni tedavisi olarak nitelendiriliyor.
Cobenfy’nin en dikkat çekici özelliği, geleneksel şizofreni ilaçlarından farklı olarak dopamin yerine asetilkolin adlı nörotransmitteri hedef alması. Bu yaklaşım, mevcut ilaçlara yanıt vermeyen veya yan etkilerinden muzdarip olan hastalar için yeni bir umut ışığı olabilir.
FDA’nın İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Nörobilim Ofisi Psikiyatri Bölümü Direktörü Tiffany Farchione, “Bu ilaç, onlarca yıldır şizofreni tedavisinde ilk kez yeni bir yaklaşım sunuyor. Bu onay, şizofreni hastalarına daha önce reçete edilen antipsikotik ilaçlara alternatif yeni bir seçenek sunuyor,” dedi.
Klinik denemelerde Cobenfy, plaseboya kıyasla şizofreni semptomlarında önemli iyileşmeler sağladı. İlacın yan etkileri arasında mide bulantısı, hazımsızlık, kabızlık ve kusma yer alıyor. Ancak, böbrek veya karaciğer yetmezliği öyküsü olan kişilere önerilmiyor.
Cobenfy’nin etkinliğini diğer antipsikotiklerle karşılaştırmak için daha fazla araştırma gerekecek. Ancak yeni bir ilaç sınıfının ilk örneği olması, şizofreni tedavisinde yeni bir çağın başlangıcı olabilir.
İlacın aylık maliyetinin 1,850 dolar veya yıllık 22,500 dolar olması bekleniyor. Bristol Meyer Squibb, hastaları desteklemek için bir program başlatacağını duyurdu. Cobenfy’nin Ekim ayı sonunda piyasaya sürülmesi planlanıyor.